ڪلينڪل آزمائشي

مقصد: هن مطالعي جو مقصد چيني مضمونن ۾ QS-M سوئي فري جيٽ انجيڪٽر پاران ڏنل ليسپرو جي فارماڪوڪائنيٽڪ ۽ فارماڪوڊائنامڪ (PK-PD) پروفائلز جو جائزو وٺڻ آهي.

تحقيق جي ڊيزائن ۽ طريقا: هڪ بي ترتيب، ڊبل بلائنڊ، ڊبل ڊمي، ڪراس اوور مطالعو ڪيو ويو. ارڙهن صحتمند رضاڪارن کي ڀرتي ڪيو ويو. ليسپرو (0.2 يونٽ/ڪلوگرام) کي QS-M سوئي فري جيٽ انجيڪٽر يا روايتي قلم ذريعي ڏنو ويو. ست ڪلاڪن جا يوگليسيمڪ ڪلمپ ٽيسٽ ڪيا ويا. هن مطالعي ۾ ارڙهن رضاڪارن (نو مرد ۽ نو عورتون) کي ڀرتي ڪيو ويو. شموليت جا معيار هي هئا: 18-40 سالن جي عمر وارا غير سگريٽ نوشي ڪندڙ، جن جي باڊي ماس انڊيڪس (BMI) 17-24 ڪلوگرام/m2 سان؛ عام بايو ڪيميڪل ٽيسٽ، بلڊ پريشر، ۽ اليڪٽرو ڪارڊيوگراف وارا مضمون؛ اهي مضمون جن باخبر رضامندي تي دستخط ڪيا. خارج ڪرڻ جا معيار هي هئا: انسولين الرجي يا ٻين الرجي جي تاريخ سان مضمون؛ دائمي بيمارين جهڙوڪ ذیابيطس، دل جي بيمارين، جگر يا گردي جي بيماري سان مضمون. اهي مضمون جيڪي شراب استعمال ڪندا هئا انهن کي به خارج ڪيو ويو. مطالعي کي چونگ ڪنگ ميڊيڪل يونيورسٽي جي پهرين ملحق اسپتال جي اخلاقي ڪميٽي پاران منظور ڪيو ويو.

نتيجا: انسولين پين جي مقابلي ۾ جيٽ انجيڪٽر پاران ليسپرو انجيڪشن کان پوءِ پهرين 20 منٽن دوران انسولين ڪنسنٽريشن ۽ گلوڪوز انفيوژن ريٽ (GIR) جي وکر (AUCs) هيٺان هڪ وڏو علائقو ڏٺو ويو (24.91 ± 15.25 بمقابله 12.52 ± 7.60 mg. kg−1، P < 0.001 AUCGIR لاءِ، 0–20 منٽ؛ 0.36 ± 0.24 بمقابله 0.10 ± 0.04 U منٽ L−1، P < 0.001 AUCINS لاءِ، 0–20 منٽ). سوئي کان سواءِ انجيڪشن انسولين جي وڌ ۾ وڌ ڪنسنٽريشن تائين پهچڻ لاءِ گهٽ وقت ڏيکاريو (37.78 ± 11.14 بمقابله 80.56 ± 37.18 منٽ، P < 0.001) ۽ GIR (73.24 ± 29.89 بمقابله 116.18 ± 51.89 منٽ، P = 0.006). ٻنهي ڊوائيسز جي وچ ۾ ڪل انسولين جي نمائش ۽ هائپوگليسيمڪ اثرات ۾ ڪو به فرق نه هو. نتيجو: QS-M سوئي کان سواءِ انجيڪٽر پاران ڏنل ليسپرو روايتي قلم جي ڀيٽ ۾ اڳئين ۽ وڌيڪ انسولين جي نمائش جو نتيجو آهي، ۽ ساڳئي مجموعي طاقت سان هڪ وڏو ابتدائي گلوڪوز گهٽائڻ وارو اثر.